Skip to content

Mutacje protrombiny i czynnika V u kobiet z historią zakrzepicy w czasie ciąży i połóg ad 5

2 miesiące ago

21 words

W sumie 12,4 procent kobiet z historią zakrzepowo-zatorowej (13 z 105) i 4,8 procent normalnych kobiet (11 z 228) miało zmniejszoną aktywność białka S (<55 procent normalnej aktywności, względne ryzyko, 2,8; przedział ufności, 1,2 do 6,5; P = 0,01); różnica ta nie utrzymywała się po wyłączeniu kobiet stosujących doustny środek antykoncepcyjny i nosicieli czynnika V Leiden (tabela 2). W sumie 14,2 procent kobiet z historią zakrzepowo-zatorowej (15 z 106) miało niedobór białka C, w porównaniu z 3,9 procent normalnych kobiet (9 z 230) (ryzyko względne, 4,0; przedział ufności 95%, 1,7 do 9,6; P <0,001). Różnica utrzymywała się po wykluczeniu nosicieli czynnika V Leiden (tabela 2). Wśród kobiet z chorobą zakrzepowo-zatorową w wywiadzie, u których występowały niedobory antytrombiny, białka C i białka S, większość z nich wykazywała aktywność w zakresie od 50 do 65 procent normalnej aktywności. Jedna kobieta z historią zakrzepowo-zatorowej miała aktywność antytrombiny <50 procent, a dwie miały aktywność białka C <50 procent, podczas gdy u żadnej z normalnych kobiet poziom ten nie był tak niski. W analizie logistyczno-regresyjnej, w której dokonano dostosowań dotyczących wieku, wskaźnika masy ciała i doustnego antykoncepcji lub nieużywania (tabela 3) oraz w którym niedobór białka C, niedoboru białka S, niedoboru antytrombiny i obecności czynnika V Leiden , mutacja genu protrombiny G20210A i genotyp 677TT MTHFR były zawarte w tym samym modelu, tylko niedobór antytrombiny (<80 procent normalnej aktywności) i obecność czynnika V Leiden i mutacja genu protrombiny G20210A można zidentyfikować jako niezależną czynniki ryzyka, które były predykcyjne dla zakrzepicy u kobiet z chorobą zakrzepowo-zatorową.
Predyktory zakrzepicy w ciąży w porównaniu z tymi w Puerperium
Nie stwierdzono istotnej różnicy w częstości występowania czynnika V Leiden, mutacji genu protrombiny G20210A, niedoboru białka C i niedoboru białka S u 62 kobiet z chorobą zakrzepowo-zatorową w wywiadzie podczas ciąży oraz u 57 kobiet z zakrzepicą z zatorami w połóg. Obserwowano tendencję do częstszego występowania niedoboru antytrombiny u kobiet, u których w przeszłości występowała żylna choroba zakrzepowo-zatorowa niż u kobiet z chorobą zakrzepowo-zatorową w czasie połogu (częstość występowania, 11,1% vs. 2,3%, p = 0,10). Natomiast genotyp MTHFR 677TT był głównie związany z zakrzepicą w połogu (częstość występowania, 30,0% wśród kobiet z chorobą zakrzepowo-zatorową w okresie połogowym w porównaniu z 8,8% wśród kobiet z chorobą zakrzepowo-zatorową w czasie ciąży; P = 0,04).
Nie było różnic statystycznych w odniesieniu do częstości występowania lub względnego ryzyka odziedziczonych czynników ryzyka między kobietami z chorobą zakrzepowo-zatorową w wywiadzie, które miały porody pochwowe a tymi, które otrzymywały cesarskie cięcie.
Nawracająca żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Tabela 4. Tabela 4. Częstość występowania i względne ryzyko zaburzeń krzepnięcia krwi u kobiet z pierwszą lub nawrotową żylną chorobą zakrzepowo-zatorową w porównaniu z kobietami w normie. Częstość występowania i względne ryzyko genetyczne czynników ryzyka u kobiet z pierwszym epizodem zakrzepowo-zatorowej oraz wśród osób z nawracającą chorobą zakrzepowo-zatorową w porównaniu z kobietami zdrowymi przedstawiono w Tabeli 4
[patrz też: błona odblaskowa, żyła podobojczykowa, struna bebenkowa ]
[więcej w: womp katowice, telfexo cena, borderline objawy ]

0 thoughts on “Mutacje protrombiny i czynnika V u kobiet z historią zakrzepicy w czasie ciąży i połóg ad 5”