Skip to content

Rekonstrukcja nabłonka jelitowego. Charakterystyka modelu hodowli komórkowej i mapowanie elementów cytoszkieletowych w migrujących komórkach.

4 miesiące ago

235 words

Zamknięcie powierzchownych ran w nabłonku następuje poprzez migrację komórek obciążających ranę. Opisujemy model in vitro takiego przywrócenia z użyciem linii komórek nabłonka ludzkiego jelit, T84. Komórki T84 hodowano na nowych optycznie przezroczystych błonach kolagenowych typu bez podstawowych podpór filtrów. Monowarstwy tak hodowane wykazują znaczącą funkcję bariery (400-500 ohm.cm2; 1,3 +/- 0,4 nmol.h-1cm-2 strumienia mannitolu). Ranom wytworzonym z mikropipetami towarzyszył spadek oporności i wzrost przepuszczalności jednowarstwowej mannitolu i inuliny. Po urazie, rany, które przebiły się przez komórki, migrowały, wydłużając procesy podobne do lamellipodii, w celu ponownego zaleczenia ran, zgodnie z kryteriami strukturalnymi i funkcjonalnymi. F łuki aktyny przekroczyły podstawę lamelopodobnych rozszerzeń i mikropęknięć F actin wyświetlanych z wiodącej krawędzi tych rozszerzeń. Villin, specyficzne dla nabłonka białko cytoszkieletu, zarówno wiążące aktynę F, jak i zdolność rozrywania, również ulegało ekspresji w czołówce w sposób zgodny z regulacyjną rolą w dynamicznej restrukturyzacji lamellipodii. Wreszcie, miozyna II była głównie zlokalizowana w podstawowych regionach lamellipodii, chociaż sporadyczne barwienie obserwowano w pobliżu wysuniętej krawędzi. Miozyna I, niedawno rozpoznany członek rodziny miozyny uważany za istotny dla ruchliwości fibroblastów i śluzu, był obecny w całej lamellipodii w sposób punktowy, ale nie był skoncentrowany na krawędzi natarcia.
[przypisy: borówka czernica, mzk stargard rozkład jazdy, telfexo cena ]

0 thoughts on “Rekonstrukcja nabłonka jelitowego. Charakterystyka modelu hodowli komórkowej i mapowanie elementów cytoszkieletowych w migrujących komórkach.”