Skip to content

Retinoidy. Zależność struktura-funkcja w hematopoezy normalnej i białaczkowej in vitro.

2 miesiące ago

237 words

Retinoidy badano zarówno w celu określenia, które składniki szkieletu są ważne w modulacji prawidłowej i białaczkowej klonalnej proliferacji szpiku ludzkiego i różnicowania in vitro, jak i wyjaśnienia mechanizmu, za pomocą którego retinoidy modulują proliferację komórek krwiotwórczych. Retinoidy z derywatyzowaną terminalną grupą karboksylową były znacznie mniej aktywne niż kwas all-trans-retinowy i te z dodatkiem dwóch grup metylowych do pierścienia cykloheksenylowego kwasu retinowego lub podstawienia grupy beta-cykloalkanylidenu przez 1,1,3 Układ pierścieniowy 3-5-indanylu był znacznie bardziej aktywny niż kwas all-trans-retinowy. Pięć z retinoidów silnie hamowało klonalny wzrost ludzkich linii komórek białaczkowych HL-60 i KG-1 (50% hamowania w zakresie 3 X 10 (-10) -1 X 10 (-8) M) i znacznie stymulowało prawidłowe tworzenie kolonii mieloidalnych ludzkich (komórki tworzące kolonie granulocytów-makrofagów [GM-CFC] 150% stymulacja w zakresie 3 X 10 (-9) -3 X 10 (-8) M). Dalsze badania sugerowały, że: Wspólne wymagania strukturalne retinoidów były ważne w modulacji zarówno hematopoezy normalnej, jak i białaczkowej. Retinoidy były zdolne do hamowania proliferacji białaczkowej bez wywoływania różnicowania komórek nowotworowych. Badania nad prawidłowym ludzkim GM-CFC sugerowały, że retinoidy nie działały same w sobie jako czynnik stymulujący kolonię (CSF), lub przez stymulowanie komórek pomocniczych do wytwarzania CSF, ale albo wymagały wcześniejszych komórek progenitorowych, aby stały się GM-CFC, albo zwiększały czułość. GM-CFC do działania CSF.
[więcej w: olx stargard, womp katowice, prodermina ]

0 thoughts on “Retinoidy. Zależność struktura-funkcja w hematopoezy normalnej i białaczkowej in vitro.”